2015年4月7日 星期二

54.氫對肝臟缺血再灌注損傷保護作用

氫對肝臟缺血再灌注損傷保護作用


來自第三軍醫大學附屬西南醫院肝膽外科課題組,最近在EXPERIMENTAL AND THERAPEUTICMEDICINE發表論文,證明呼吸氫氣對肝臟缺血再灌注損傷具有保護作用。

、健康氫水、水素水、負電位、ORP、抗氧化、抗自由基 、氫分子醫學、氫水、Hydrogen water、氫氣、氫、氫水、台灣氫水實驗室、台灣氫水研究中心、氫思語、孫學軍、太田成男、鹼性離子水、小分子水、能量水、電解水、富氫水、負氫水、活水、健康、養生、活力、
早在2007年,日本學者報導氫氣生物學效應,證明呼吸氫氣對腦缺血具有治療作用,並在《自然醫學》發表論文後2月,再次在BBRC雜誌上發表論文,證明呼吸氫氣對肝臟缺血具有治療作用,研究內容相對比較單薄,只進行了肝臟功能分析、肝臟HE病理染色和氧化損傷指標MDA水平的分析。呼吸氫氣的濃度分為三組,1、2和4%。這一研究的設計非常簡單,給我的觸動非常大,因為我們當時在國際雜誌上發表論文比較困難。正是受到這一研究的啟發,我們課題組進行了8年的氫氣生物學研究,到今天我們已經發表SCI論文70篇,與許多國內外學術機構合作。因此這篇關於肝臟缺血的研究給我留下非常深刻印象。

來自西南醫院的最新研究仍然是針對肝臟缺血保護的研究,閱讀時需要注意的關鍵點是,該研究並不是針對缺血的治療。呼吸氫氣後30分鐘後,體內幾乎不會存在氫氣。所以研究顯示的效應只能從氫氣的間接效應考慮,用抗氧化來解釋完全不符合邏輯。當然有可能是呼吸氫氣後機體發生了改變,這種改變讓肝臟的抗氧化能力提高。這是典型的預適應效應,不是“治療”的作用。

作為預處理研究,因為是先呼吸氫氣後在實行的模型製作,這樣研究設計對模型穩定性的要求極高,如果模型不夠穩定,則後期研究結果難以保證對比的有效性質。有一些與我們合作的同行曾經考慮過這種給藥方法,預先給藥是許多動物實驗普遍採用的方法,這樣容易獲得比較理想的干預效果,但這種思路完全不能用於氣體的效應研究,例如呼吸氧氣、一氧化碳和氫氣。當然一氧化碳相對合理一些,因為這種氣體能與血紅蛋白穩定結合,在體內存在的時間比較長。

本研究中採用了多種給氫氣辦法,不同濃度,不同呼吸時間,總分組為9組,檢測的方法包括肝功能、PCR、Elesia、Western blot、HE和電子顯微鏡超微結構等等,對炎症因子、細胞凋亡、氧化相關基因和某些信號傳遞分子等進行了多角度分析。工作量相對比較大,至少比2007年日本學者的要大許多。但是闡述的問題並不夠深入,仍然描述性研究。

如果確認存在本研究中的效應,應該考慮採用非缺血模型,觀察氫氣本身產生的效應,以獲得氫氣在機體中的效應分子。


研究摘要
Hydrogenhas been demonstrated to function as a novel antioxidant and exert therapeuticantioxidant activity in a number of diseases. The present study was designed toinvestigate the effect of hydrogen inhalation on liver ischemia/reperfusion(I/R) injury in rats. The portal triad to the left lobe and the left middlelobe of the liver were completely occluded for 90 min. This was followed byreperfusion for 180 min. The rats subse- quently underwent syngeneic orthotopicliver transplantation. Inhalation of various concentrations (1, 2 and 3%) ofhydrogen gas and its administration for different durations (1, 3 and 6 h)immediately prior to the I/R injury allowed the optimal dose and duration of administrationto be determined. Liver injury was evaluated through biochemical andhistopathological examinations. The expression levels of proinflammatory cyto-kines, including tumor necrosis factor (TNF)-α and interleukin (IL)-6, weremeasured by enzyme-linked immunosorbent assay and quantitative polymerase chainreaction (qPCR). Liver nuclear factor κB (NF-κB) was detected by qPCR andwestern blot analysis. Inhalation of hydrogen gas at 2% concentration for 1 hsignificantly reduced the serum alanine aminotransferase (ALT) and aspartateaminotransferase (AST) activities, the expression of cytokines, including IL-6,TNF-α, early growth response protein 1 (Egr-1) and IL-1β, and morphologicaldamage. In addition, the mRNA and protein expression levels of NF-κB, hemeoxygenase-1 (HO-1), B-cell lymphoma 2 (Bcl-2) and zinc finger protein A20 (A20)in rats where only the donors received hydrogen were significantly increasedcompared with those in rats where both the donor and recipient, or only therecipient received hydrogen. The results indicate that hydrogen
引用文章出處:http://blog.sciencenet.cn/blog-41174-879098.html   
參考文件:http://blog.sciencenet.cn/home.php?mod=attachment&filename=etm.2015.2385_AOP_PDF.pdf&id=67516


沒有留言:

張貼留言

您好 歡迎至FB網頁留言討論
本處以庫存文章為主
討論請至FB能有較即時的交流與互動